Серповидно-клітинна анемія

Основними стражданнями пацієнта з серповидно-клітинною анемією є жорстокі больові напади, що полегшуються тільки прийомом наркотичних препаратів, що швидко призводить до наркотичної залежності; з часом, напади порушень кровообігу через постійні тромбозів і реактивних змін кісткового мозку, призводять до пошкоджень кісткового скелета, суглобів, функцій життєво важливих органів (печінки, підшлункової залози, нирок, селезінки), і, як наслідок-ранньої інвалідності і смерті.

Головною трагедією даного захворювання є відсутність ефективних методів лікування; так як основною причиною хвороби є генетичний дефект гемоглобіну-Заміна глутаміну на валін – що призводить до складного каскаду фізико-хімічних змін в гемоглобіні та еритроциті, головними з яких є порушення ключових функцій:

• Перенесення кисню-кисневий голод, що призводить до закислення середовища і жорстокої болю;
• Зміна форми еритроцита-закупорка судин, посилення проблеми;
• Ураження кровопостачання життєво важливих органів-печінки – підшлункової залози – нирок-розвиток недостатності;
• Компенсаторне збільшення кісткового мозку-порушення опорно-рухового апарату.

Очевидно, генетичні першопричини захворювання, свідчать про те, що ефективні методи лікування будуть розроблені тільки з появою генної терапії, а в даний час застосування фетальних стовбурових клітин є єдиним ефективним методом лікування серповидно-клітинної анемії, що дозволяє компенсувати захворювання і досягти ремісії від одного до кількох років, зниження вживання наркотичних анальгетиків, часу перебування в стаціонарі і збільшення тривалості життя.

Курс лікування, що включає в себе повне обстеження стану органів-мішеней і внутрішньовенні інфузії фетальних стовбурових клітин, становить 3 дні.

Ми рекомендуємо для відвідування теплу пору року (квітень-жовтень), так як холод провокує гемолітичні кризи з больовими атаками!!!