Серповидно-клеточная анемия
Основными страданиями пациента с серповидно-клеточной анемией являются жестокие болевые приступы, облегчающиеся только приёмом наркотических препаратов, что быстро приводит к наркотической зависимости; со временем, приступы нарушений кровообращения из-за постоянных тромбозов и реактивных изменений костного мозга, приводят к повреждениям костного скелета, суставов, функций жизненно важных органов (печени, поджелудочной железы, почек, селезёнки), и, как следствие – ранней инвалидности и смерти.
Главной трагедией данного заболевания является отсутствие эффективных методов лечения; так как основной причиной болезни является генетический дефект гемоглобина – замена глутамина на валин – что приводит к сложному каскаду физико-химических изменений в гемоглобине и эритроците, главными из которых являются нарушение ключевых функций:
- Переноса кислорода – кислородный голод, что приводит к закислению среды и жестокой боли;
- Изменение формы эритроцита – закупорка сосудов, усугубление проблемы;
- Поражение кровоснабжения жизненно важных органов – печени, поджелудочной железы, почек – развитие недостаточности;
- Компенсаторное увеличение костного мозга – нарушения опорно-двигательного аппарата.
Очевидно, генетические первопричины заболевания, свидетельствуют о том, что эффективные методы лечения будут разработаны только с появлением генной терапии, а в настоящее время применение фетальных стволовых клеток является единственным эффективным методом лечения серповидно-клеточной анемии, позволяющим компенсировать заболевание и достигнуть ремиссии от одного до нескольких лет, снижения употребления наркотических анальгетиков, времени пребывания в стационаре и увеличения продолжительности жизни.
Курс лечения, включающий в себя полное обследование состояния органов-мишеней и внутривенные инфузии фетальных стволовых клеток, составляет 3 дня.
Мы рекомендуем для посещения тёплое время года (апрель-октябрь), так как холод провоцирует гемолитические кризы с болевыми атаками!!!
_49x49_bf0.jpeg)
